靜脈配液PIVAS凈化室的凈化要求包括以下幾個方面：

1. 空氣潔凈度要(yao)求(qiu)：靜脈(mo)配(pei)液PIVAS凈(jing)化(hua)室的(de)(de)空氣(qi)潔凈(jing)度必須達到(dao)一定標(biao)準，以確保藥品(pin)配(pei)制(zhi)過程中的(de)(de)質量和安全性。根據(ju)藥品(pin)配(pei)制(zhi)的(de)(de)要求和操作流程，凈(jing)化(hua)室的(de)(de)潔凈(jing)度等級通常需(xu)要達到(dao)百(bai)級或千(qian)級。
2. 溫度(du)和(he)濕度(du)要(yao)求：靜脈配液PIVAS凈化(hua)室(shi)的(de)溫(wen)度(du)(du)和(he)濕度(du)(du)必(bi)須控(kong)制在(zai)一(yi)定范圍內，以保證藥品配制過程(cheng)中的(de)穩定性(xing)和(he)一(yi)致性(xing)。通常，凈化(hua)室(shi)的(de)溫(wen)度(du)(du)需(xu)要(yao)控(kong)制在(zai)20-25℃，濕度(du)(du)需(xu)要(yao)控(kong)制在(zai)45-65%之間。
3. 微生物(wu)和塵埃粒子控制：靜脈配液PIVAS凈化(hua)室(shi)必須(xu)(xu)對(dui)微生物和(he)塵(chen)埃粒子進行(xing)(xing)嚴格控制，以減少對(dui)藥品的(de)(de)污(wu)染風險。凈化(hua)室(shi)內部必須(xu)(xu)進行(xing)(xing)全面的(de)(de)消毒和(he)清潔，塵(chen)埃粒子數必須(xu)(xu)控制在(zai)極(ji)低的(de)(de)水平，同時微生物的(de)(de)種類和(he)數量也必須(xu)(xu)符合相關規定。
4. 操作流(liu)程規范：靜脈配(pei)(pei)液PIVAS凈化室的(de)操作流程(cheng)必須(xu)規范(fan)，遵(zun)循(xun)相(xiang)關(guan)標準和規定，以確保藥品配(pei)(pei)制過程(cheng)中的(de)質量和安全性。操作人員必須(xu)經過專業培訓，掌(zhang)握相(xiang)關(guan)的(de)操作技(ji)能和注意事項，嚴格遵(zun)守(shou)操作規程(cheng)。
5. 設備與(yu)設施(shi)要求：靜脈配液PIVAS凈化(hua)室(shi)(shi)必須(xu)配備先進的(de)設備與(yu)設施，包括空氣凈化(hua)系(xi)統、溫度和濕度控(kong)制系(xi)統、壓力(li)控(kong)制系(xi)統、排風系(xi)統等，以(yi)確保(bao)室(shi)(shi)內環境的(de)質量和穩定性。同時，設備與(yu)設施必須(xu)定期進行維護和保(bao)養，以(yi)確保(bao)其正(zheng)常(chang)運(yun)行和使用效果(guo)。

綜上所述(shu)，靜脈配(pei)(pei)液PIVAS凈化室的凈化要(yao)求非常嚴格，需要(yao)全(quan)方位(wei)的考慮和(he)實施。只有符合(he)這些要(yao)求的凈化室才能(neng)確保藥(yao)品配(pei)(pei)制過程中(zhong)的質量(liang)和(he)安全(quan)性(xing)，為醫療機構的病人提供可靠的藥(yao)品供應(ying)服務。